喹啉

喹啉是芳香族化合物，分子式为C9H7N，分子量为129.16。喹啉为无色液体，能与醇、醚及二硫化碳混溶，易溶于热水，难溶于高冷水。具吸湿性，能从空气中吸收水分，至含水22%，能随水蒸气挥发。喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉铜等产品。用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂等。

喹啉理化性质

喹啉结构式无色片状结晶或液体。熔点-14.5℃，沸点237.7℃，相对密度1.09101（30/4℃），折光率1.62078（30℃），闪点99℃（CC）。能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸。具吸水性。有类似茴香油和苯甲醚气味。

能随水蒸气挥发。存放后，颜色发黄。pKa=5.4，碱性强弱：喹啉<吡啶<异喹啉。能与各种酸成盐：其盐酸盐熔点209℃，苦味酸盐熔点223℃。N上能发生酰基化及烷基化反应，其甲碘化物熔点159℃。亲电取代发生在5位或8位。亲核取代发生在1位。易发生氧化及还原反应。存在于煤焦油中，可用比施勒-纳皮耶拉尔斯基合成法或波默兰茨-弗里奇反应制取。一些重要的生物碱中含有异喹啉环。

异喹啉含量(脱水样)色谱,，%不小于 95 ；水分，%不大于 0.5

喹啉制备方法

喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤，得到硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸去除中性油等杂质，再用碱或氨分解。分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后，用高产蒸馏塔精馏，切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理，冷却后过滤，即得到喹啉磷酸盐结晶。用碱分解后，产品纯度为90%-92%。重复用磷酸处理、重结晶，可得纯度为98%-99%的喹啉。合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。

喹啉物理性质

分子量129.16

熔点-15.6 ℃

沸点238.05℃，114℃（2.27kPa）

相对密度1.0929（20/4℃）

折光率1.62683

闪点101℃

喹啉性质与稳定性

喹啉化学性质

喹啉是芳香类化合物，遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

呈弱碱性(20℃　pΚa 4.85)。能溶于酸而成盐，其苦味酸盐熔点203~204 ℃。能与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。氧化时，生成吡啶-2,3-二羧酸，再脱去CO2变成菸酸。喹啉在浓硫酸中进行硝化时，3位和5位发生取代。在乙酸中硝化时可得到3-硝基喹啉。卤化反应通常在3位发生取代，但在浓硫酸中进行卤化时，可在5位和8位发生取代。

喹啉健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：蒸气对鼻、喉有刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心。对眼睛、皮肤有刺激性。口服刺激口腔和胃。

危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

喹啉防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防化学品手套。其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

喹啉急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：患者清醒时给充分漱口、饮水，如发生呕吐，使其取侧卧位，防止呕吐物进入气管。就医。

喹啉理论数据

喹啉毒理学数据

1.急性毒性：LD50：460mg/kg（大鼠经口）；540mg/kg（兔经皮）

2.刺激性家兔经皮：100mg（24h），中度刺激。

3.亚急性与慢性毒性：大鼠食用含本品0.05%~0.25%的饲料16~40周，出现体重增长减慢，死亡率升高。

喹啉生态学数据

1.生态毒性

EC50：52mg/L（48h）（水蚤）

IC50：140mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：72~240

厌氧生物降解（h）：288~960

3.非生物降解性

水相光解半衰期（h）：535~3851

光解最大光吸收（nm）：340

空气中光氧化半衰期（h）：10~99

喹啉分子结构数据

1、摩尔折射率：42.18

2、摩尔体积（cm3/mol）：116.7

3、等张比容（90.2K）：305.2

4、表面张力（dyne/cm）：46.6

5、极化率（10-24cm3）：16.72

喹啉计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:111

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

喹啉贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

喹啉应用与用途

喹啉结构式1、喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。大鼠口服LD50为460mg/kg。

2、用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。

3、用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。

4、制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂；农业方面用于制作8-羟基喹啉铜等农药。

喹啉安全术语

S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。（In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.）

S36：穿戴适当的防护服。（Wear suitable protective clothing.）

S337：戴适当手套。（Wear suitable gloves.）

S369：戴护目镜或面具。（Wear eye / face protection.）

喹啉风险术语

R21/22：吸入，皮肤接触及若食入有害。吸入，皮肤接触及吞食有害。

R37/38：对呼吸系统和皮肤有刺激性。刺激呼吸系统和皮肤。

R41：对眼睛造成严重损害的风险。对眼睛有严重伤害。

R68：可能的风险不可逆的后果。可能有不可逆后果的危险。

喹啉注意事项

实验室监测方法：气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

环境标准：前苏联，车间空气中有害物质的最高容许浓度0.5mg/m3；前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度0.5mg/L

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：蒸气对鼻、喉有刺激性。吸入后引起头痛、头晕、恶心。对眼睛、皮肤有刺激性。口服刺激口腔和胃。

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防化学品手套。

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：患者清醒时给充分漱口、饮水，如发生呕吐，使其取侧卧位，防止呕吐物进入气管。就医。

灭火剂：干粉、雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

喹啉泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好卫生习惯。

喹啉异喹啉

中文名称：异喹啉

英文名称：Isoquinoline

英文别名：2-Azanaphthalene; 2-Benzazine; 3,4-Benzopyridine; AI3-10035; Benzo(c)pyridine; CCRIS 5752; FEMA No. 2978; Isochinolin; Isochinolin ; NSC 3395; UNII-JGX76Y85M6; beta-Quinoline; quinoline

CAS号：119-65-3

EINECS号：204-341-8

分子式：C9H7N

分子量：129.1586

纯度：≥95%

MDL号：MFCD00006898

Beilstein号：107549

喹啉生产方法

含喹啉83%；异喹啉15%；甲基喹啉2%的粗喹啉可以作为异喹啉的资源，但一般是在切取237.5-239.5℃的粗喹啉馏分段后，继续切取243-246℃的馏分段，作为提取异喹啉的原料。此馏分段在以盐酸化物形态部分地分离出2-甲基喹啉13-28%；喹啉约3.9%。将异喹啉馏分在酒精溶液中与98%硫酸于35%℃反应生成异喹啉磺酸盐，冷却时，异喹啉磺酸盐比它的同系物磺酸盐先结晶析出。过滤后，用85%的乙醇进行重结晶，再用20%氨水分解，生成的油层用水洗涤后精馏切取242-243℃馏分，则得纯度大于95%的异喹啉。

喹啉用途

能制造药物和高效杀虫剂，氧化后可制成吡啶羧酸，它的衍生物可用于制造彩色影片与染料。用作合成药物、染料、杀虫剂的中间体及气相色谱固定液。